TAFTA: Como e por que ameaça a liberdade das vitaminas nos Estados Unidos?

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ABRIL 2014 – A proposta de uma “Área de Livre Comércio Transatlântica” (TAFTA) está sendo fortemente promovida pelo Conselho Empresarial Transatlântico (TABC). 

Representando mais de 70 corporações multinacionais sediadas nos Estados Unidos e na UE, as empresas membros da TABC incluem algumas das maiores empresas do setor farmacêutico, químico, petroquímico e financeiro do planeta.

Ao avaliar o impacto potencial do TAFTA sobre a liberdade de vitaminas nos Estados Unidos, deve-se observar que o TABC tem um grupo de trabalho que lida especificamente com produtos farmacêuticos, biofarmacêuticos, dispositivos médicos e medicamentos de venda livre. 

Uma das principais prioridades deste grupo é a “harmonização e alinhamento da proteção e aplicação da propriedade intelectual” transatlântica – em outras palavras, a proteção e aplicação das patentes de medicamentos. Vitaminas e outras terapias eficazes com micronutrientes que otimizam o metabolismo celular ameaçam o modelo de patente de medicamentos do Pharma Cartel porque têm como alvo a causa celular das doenças mais comuns de hoje – e, como substâncias naturais, não podem ser patenteadas.

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O ex-presidente dos EUA George W. Bush tinha ligações estreitas com o Conselho Executivo do Transatlantic Business Dialogue, tendo se encontrado pessoalmente – em uma cúpula UE-EUA na Irlanda em junho de 2004 – com o então presidente do TABD EU Niall FitzGerald (presidente e CEO da Unilever ) e o presidente interino da TABD US Michael Eskew (presidente e CEO da UPS).

O fórum mais importante dentro do TABC é o chamado “ Trans-Atlantic Business Dialogue ” (TABD). Descrevendo-se como uma “organização empresarial dirigida por CEOs”, o TABD funciona como um grupo consultivo executivo dentro do TABC. Reunindo negócios e governo nos níveis mais altos, o TABD fornece aos seus executivos membros acesso de alto nível aos secretários de gabinete dos EUA e comissários europeus. 

Tradicionalmente, fornece um conjunto de recomendações de políticas antes de cada Cúpula EUA-UE – e, ocasionalmente, até as apresenta aos líderes EUA-UE na própria Cúpula. Significativamente, portanto, no momento em que este artigo está sendo escrito, um dos co-presidentes do TABD é vice-presidente sênior de uma das maiores empresas farmacêuticas do mundo, a Eli Lilly.

Em novembro de 2000, o grupo de trabalho do setor de suplementos dietéticos da TABD anunciou que havia concordado com “vários elementos-chave para harmonizar o quadro regulamentar para suplementos alimentares de vitaminas e minerais em ambos os lados do Atlântico”. Este acordo, junto com uma cúpula UE-EUA pouco divulgada que ocorreu na Casa Branca em Washington em 2007, basicamente deu início a movimentos no sentido de harmonizar a legislação de suplementos dietéticos dos EUA com as regulamentações europeias restritivas. A proposta “Área de Livre Comércio Transatlântica” é agora vista pelos interesses da Pharma como um meio-chave para alcançar isso.

TAFTA – Uma Linha do Tempo Histórica

1990/1991

O Dr. Rath publica artigos científicos sobre sua descoberta de que a doença coronariana é uma forma inicial de escorbuto.

6 de abril de 1992

A revista Time publica uma matéria de capa intitulada ‘ O verdadeiro poder das vitaminas ‘, que descreve como uma nova pesquisa mostrou que elas podem “ajudar a combater o câncer, doenças cardíacas e os estragos do envelhecimento”.

1992 – 1994

Campanha da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos (EUA) para regulamentar os suplementos dietéticos como medicamentos prescritos. Isto conduziu a:

  • O desencadeamento de uma reação de indignados defensores da saúde natural, posteriormente descrito pela revista Newsweek como “o maior movimento desde a Guerra do Vietnã”.
  • A aprovação unânime por ambas as casas do Congresso dos EUA da Lei de Saúde e Educação de Suplementos Alimentares pró-naturais para a saúde (DSHEA). Assinada na lei dos EUA pelo presidente Bill Clinton em 25 de outubro de 1994, a campanha para aprovar o DSHEA foi descrita pelo renomado advogado de alimentos e drogas Peter Barton Hutt como sendo “sem dúvida a pior derrota legislativa que [o] FDA já encontrou em seu toda a história. ” (Um resumo e a história do DSHEA podem ser encontrados no site health.gov ).

1994 – 1995

Aceleração dos esforços da Comissão do Codex Alimentarius das Nações Unidas para promover uma proibição global das terapias com vitaminas e criar um monopólio para o mercado de trilhões de dólares por ano do Cartel Farmacêutico em drogas químicas patenteadas.

21 de junho de 1997

O Dr. Rath dá uma palestra chave na Prefeitura em Chemnitz, Alemanha, revelando que o governo alemão – em nome do Cartel Pharma – estava liderando os esforços da Comissão Codex Alimentarius para banir as terapias naturais em todo o mundo.

2 de outubro de 1997

Representantes governamentais da UE de Bruxelas assinam o Tratado de Amsterdã. Sob o pretexto de garantir “ um alto nível de proteção ao consumidor ” e “proteger a saúde, a segurança e os interesses econômicos dos consumidores”, o tratado prepara o caminho para a futura restrição de terapias com vitaminas na Europa. (Ver artigo 129º-A). Posteriormente, acadêmicos das universidades de Bath e Edimburgo, no Reino Unido, publicaram evidências de que empresas multinacionais, incluindo Bayer, Zeneca, SmithKline Beecham, Shell e outras, se envolveram em uma campanha de lobby bem-sucedida para garantir que o tratado enfatizasse os interesses comerciais em detrimento da saúde pública.

17 de setembro de 1998

Na noite anterior a uma reunião importante da Comissão do Codex Alimentarius em Berlim, o Dr. Rath realiza uma reunião pública na qual acusa o Cartel Pharma e seus cúmplices na política, na mídia e na ciência de assassinato em massa.

20 de novembro de 2000

Em uma reunião em Cincinnati, Ohio, o grupo de trabalho do setor de suplementos dietéticos do TransAtlantic Business Dialogue (TABD) concorda em “vários elementos-chave para harmonizar a estrutura regulatória para suplementos alimentares de vitaminas e minerais em ambos os lados do Atlântico”. As medidas necessárias nesse sentido foram especificamente declaradas, incluindo a harmonização transatlântica dos níveis máximos permitidos de vitaminas e minerais nos suplementos alimentares.

26 de fevereiro de 2001

Representantes governamentais da UE de Bruxelas assinam o Tratado de Nice, que impõe um chamado ‘sistema de votação por maioria qualificada’ para o Conselho Europeu, reduzindo assim a capacidade de cada Estado-Membro de Bruxelas se opor aos interesses do Cartel Pharma. Como resultado, os três principais países do Cartel – Alemanha, França e Reino Unido – junto com a Itália, o terceiro maior produtor de produtos químicos da Europa – agora têm a maior parcela de votos no Conselho. O Tratado também aumentou e redistribuiu o número de assentos no Parlamento Europeu a favor destes países.

8 de março de 2002

O Dr. Rath publica um anúncio no jornal USA Today sobre seu avanço na pesquisa do câncer.

13 de março de 2002

A pedido do Cartel Farmacêutico e alegando a necessidade de “garantir um alto nível de proteção para os consumidores”, o Parlamento da UE de Bruxelas vota pela adoção de uma draconiana ” Diretiva de Suplementos Alimentares ” e começa a planejar o estabelecimento de níveis máximos permitidos em toda a Europa para vitaminas e minerais em suplementos por meio de um processo de “avaliação de risco” altamente dissimulado.

14 de junho de 2003

O Dr. Rath e a Fundação apresentam uma queixa formal ao Tribunal Penal Internacional em Haia. Detalhando o genocídio e outros crimes contra a humanidade em conexão com o ‘Negócios com Doenças’ do Cartel Pharma e a Guerra do Iraque, a Queixa nomeia especificamente os acusados, relaciona as acusações criminais contra eles e resume as evidências.

4 de julho de 2005

Encorajada e auxiliada pela União Européia de Bruxelas, a Comissão do Codex Alimentarius adota suas chamadas “Diretrizes para Suplementos Alimentares de Vitaminas e Minerais” como um novo padrão global. O texto das Diretrizes é baseado na draconiana “Diretiva de Suplementos Alimentares” adotada pela UE de Bruxelas três anos antes.

4 de janeiro de 2007

A chanceler alemã, Angela Merkel, encontra-se com o presidente dos Estados Unidos, George W. Bush, na Casa Branca, em Washington. Em uma reunião que passou quase despercebida por muitos observadores políticos, Merkel, que na época ocupava a presidência da União Européia de Bruxelas, promoveu a idéia do TAFTA a Bush. Em quatro meses, uma pouco divulgada Cimeira UE-EUA teve lugar na Casa Branca. Para todos os efeitos, os antecedentes desta cimeira e os seus resultados constituíram essencialmente a base para as negociações do TAFTA que estão a decorrer hoje.

20 de julho de 2007

O Dr. Rath e a Fundação Dr. Rath Health publicam dezenas de milhares de páginas de documentos históricos originais online provando que o Cartel do Petróleo e das Drogas estava por trás da Segunda Guerra Mundial. Em uma carta aberta publicada no New York Times, o Dr. Rath anunciou que os registros históricos do Tribunal de Crimes de Guerra de Nuremberg contra o Cartel IG Farben estavam agora disponíveis para download e estudo público.

13 de dezembro de 2007

Representantes governamentais da UE de Bruxelas assinam o Tratado de Lisboa. Um passo claro para a implementação de uma ditadura corporativa, ele forma a base de uma futura Europa – e um modelo para o mundo – que é fundamentalmente antidemocrática.

Abril de 2010

A Fundação Dr. Rath Health publica “As raízes nazistas da ‘União Européia de Bruxelas’” . Com base em documentos históricos recuperados de arquivos internacionais, o livro fornece provas incontestáveis ​​de que os principais arquitetos da UE de Bruxelas foram recrutados entre os mesmos tecnocratas que haviam projetado anteriormente os planos para uma Europa pós-Segunda Guerra Mundial sob o controle dos nazistas e do IG Farben Cartel.

1 de fevereiro de 2013

Em seu discurso sobre o Estado da União, o presidente Obama anuncia que seu governo planeja notificar o Congresso de sua intenção de lançar negociações sobre uma “Parceria Transatlântica de Comércio e Investimento” com a UE de Bruxelas.

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